本研究通过敲低circRNA-13096后利用CCK8、ELISA技术检测细胞增殖和孕酮水平，利用RT-qPCR技术分析卵泡发育相关基因的表达水平变化，并利用生物信息学技术预测circRNA-13096结合的miRNA，通过RNAhybrid预测以及双荧光素酶验证circRNA-13096与miR-24-3p结合位点；利用KOBAS网站分析miR-24-3p靶基因及富集的信号通路。结果显示：敲低circRNA-13096后促进了颗粒细胞增殖和孕酮分泌（P<0.05）;STAR和CYP11A1基因表达水平上升（P<0.05），而FST表达水平下降（P<0.05）；双荧光素酶结果显示，野生型circRNA-13096与miR-24-3p共转染荧光素酶活性降低（P<0.05）;miR-24-3p mimic转染细胞可促进孕酮水平提高（P<0.05），通过miRDB和targetScan预测miR-24-3p靶基因，共预测到87个交集靶基因，富集在多个重要生物过程中，其中最显著的信号通路是MAPK信号通路（P<0.05）。由此可见，circRNA-13096...