本试验旨在通过细胞培养验证叶酸对成肌细胞系（C2C12）细胞增殖分化的影响。研究以小鼠C2C12细胞为试验材料，共分为5个处理组，每组6个重复，细胞接种贴壁培养6 h，更换叶酸添加浓度为0、10、20、40、80 mg/L的处理培养基（含10%FBS的DMEM完全培养基），分别在处理24 h和48 h后进行细胞活力测定。分化试验中，当C2C12细胞生长达80%～90%融合时，分别用对照组和最佳叶酸浓度组的分化培养基培养5 d。结果表明：与对照组相比，10、20 mg/L叶酸可促进C2C12细胞增殖，但40、80 mg/L时出现抑制现象；基因表达分析检测显示，与对照组相比，20 mg/L叶酸组增加了C2C12细胞增殖代表性标记物——增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白D1(CCND1)和成肌分化抗原（MYOD）的表达，增加了分化过程中MYOD和肌细胞生成素（MYOG）的表达水平（P<0.05），降低了分化过程中肌肉生成抑素（MSTN）的表达水平（P<0.05）。由此可见，叶酸对C2C12细胞的增殖和分化具有促进作用。