为了研究ITGA6基因在西门塔尔牛精子获能前后的表达水平和表达位置的差异，本实验对ITGA6基因在精子获能前后的表达水平和基因定位进行检测。研究分为2组，未获能精子为对照组，获能精子为实验组。以西门塔尔牛精液为实验材料，采用实时荧光定量PCR技术（RT-PCR）检测精子获能前后ITGA6基因的表达水平，并对RT-PCR扩增产物进行凝胶电泳检测。通过荧光原位杂交技术（FISH），检测精子获能前后ITGA6基因的荧光信号，探针与ITGA6基因杂交，亲和素Cy3标记，在561 nm的波长下确定表达位置。结果显示：精子获能后，ITGA6基因的相对表达量显著高于未获能精子，凝胶电泳检测，产物大小246 bp，符合产物长度；精子荧光原位杂交结果显示，精子获能前ITGA6基因在精子头部、颈段和尾部中段出现阳性信号，获能后在精子头部、颈段和尾部中段出现阳性信号，精子获能前后的表达位置无显著差异。研究结果表明，ITGA6基因是影响精子获能的关键基因，该基因对精子的获能有重要的调控作用。