本研究旨在利用网络药理学和分子对接技术，探讨白藜芦醇缓解肉鸡肠道炎症的作用机制。在TCMSP、SwissTargetPrediction、GeneCards和OMIM数据库中分别检索白藜芦醇和肠道炎症相关靶点，对两者交集靶点进行蛋白质互作、GO和KEGG通路富集分析，筛选核心靶点并进行分子对接。结果显示：经选择物种“Gallus gallus”校正后得到白藜芦醇靶点53个，质控后获得肠道炎症相关靶点1 261个，经交集分析得到交集靶点36个，其中SRC、IL6、STAT3、TGFB1、BCL2、EGFR、CCND1、IL10、ESR1和CDC42是白藜芦醇缓解肉鸡肠道炎症的核心靶点。分子对接结果显示白藜芦醇与上述核心靶点均可稳定结合。MCODE基因簇分析结果表明，白藜芦醇主要影响内在凋亡信号通路的负向调节、线粒体膜通透性的调节和IL6介导的信号通路等过程。KEGG分析揭示了19条信号通路，包括C型凝集素受体、丝裂原活化蛋白激酶和NOD样受体信号通路等。本研究结果表明，白藜芦醇可通过多靶点、多途径缓解肉鸡肠道炎症，为其在肉鸡生产中的应用提供了理论参考。