本实验旨在探究髓样分化因子88(MyD88)在脂多糖（LPS）诱导的兔睾丸炎症损伤中的作用。选取10只5月龄公兔随机分为2组，分别腹腔注射生理盐水或LPS(2 mg/kg)，并于72 h后采样（n=5），获取附睾并检测附睾尾精子活率和精子活力。观察睾丸形态并称重，计算睾丸指数。通过蛋白质免疫印迹检测睾丸内MyD88水平、核因子κB(NF-κB)通路活化状态（p-p65/p65比值衡量）及血睾屏障（BTB）相关蛋白（ZO-1、Occludin及Cx43）水平。结果显示：LPS处理后，兔睾丸体积增大，睾丸重量和睾丸指数均增加（P<0.05），且兔精子活率和精子活力均下降（P<0.01）；蛋白检测发现，LPS会引起睾丸内MyD88水平升高（P<0.05）,NF-κB信号通路可能被激活；LPS处理后睾丸内BTB组成蛋白ZO-1和Cx43、Occludin水平均降低（P<0.01、P<0.05）。综合分析表明，MyD88在LPS诱导的兔睾丸炎症中发挥作用，抑制MyD88可能成为生产中缓解生殖系统损伤的有效策略。