本文旨在探究贵州黑山羊产羔性状的分子机制差异，挖掘相关关键基因，以期为提升其繁殖性能提供分子基础。系统采集不同产羔性状发情期贵州黑山羊全血样本，通过转录组测序筛选差异表达基因（DEGs）；进一步进行功能富集（GO与KEGG）与蛋白互作网络（PPI）分析，并随机选取4个DEGs进行RT-qPCR验证转录组数据。通过对SG组（高繁组）和DG组（低繁组）进行组间比较，共筛选出157个DEGs，其中120个表达上调，37个表达下调；GO功能富集分析显示，DEGs显著富集于炎症反应、防御反应、对外部刺激的反应、免疫反应、类固醇代谢过程、类固醇激素生物合成过程的正向调节等功能；KEGG通路富集分析显示，DEGs显著富集于卵巢类固醇生成、产生IgA的肠道免疫网络、IL-17信号通路、吞噬体、花生四烯酸代谢、NF-κB信号通路等通路；综合功能富集、PPI网络分析及文献查阅，筛选出SCARB1、3BHSD、CYP1A1、PTGS2和WNT4等产羔关键基因；RT-qPCR验证结果表明，C3、TNFAIP6、AREG和S100A8基因均在SG组显著上调，与转录组测序数据趋势一致，验证了测序结果的可靠性。本研究阐明了卵巢类固醇生成通路的表观遗传重编程是贵州黑山羊高繁殖力的核心分子特征，并筛选出SCARB1、3BHSD、CYP1A1、PTGS2和WNT4等产羔关键候选基因，同时揭示了SG与DG群体间存在抗应激能力分化现象。