本试验旨在研究牦牛脐带间充质干细胞（UC-MSCs）条件培养基对脂多糖（LPS）诱导乳腺上皮细胞（MECs）炎症反应的影响。体外培养原代UC-MSCs和MECs，免疫荧光（IF）检测UC-MSCs和MECs标志蛋白的表达，采用成脂、成骨、成软骨诱导分化结合特殊染色（油红O、茜素红、阿利新蓝染色）评估UC-MSCs的分化能力，以10μg/mL LPS处理MECs 24 h构建炎症模型，通过CCK-8检测MECs的活性；设置试验组（加入UC-MSCs）和炎症模型组，运用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、蛋白免疫印迹（WB）检测MECs中炎性相关因子（IL-6、IL-1β、TNF-α）基因和蛋白的表达。结果显示：UC-MSCs中表面标志蛋白CD44、CD73、CD90和CD105均阳性表达，而CD34、CD45不表达；MECs中细胞角蛋白18(CK18)阳性表达，波形蛋白（VIM）阴性表达。UC-MSCs经成脂诱导后，油红O染色可见胞内脂滴形成；成骨诱导后，茜素红染色显示钙结节沉积；成软骨诱导后，阿利新蓝染色证实软骨基质生成。添加10μg/mL LPS处理MECs共培养24 h，细胞活力显著降低，炎性相关因子（IL-6、IL-1β、TNF-α）基因和蛋白的表达量显著上调，造模成功；试验组MECs中炎性因子（IL-6、IL-1β、TNF-α）基因和蛋白表达量显著低于炎症模型组。结果表明，脐带间充质干细胞条件培养基（UC-MSC-CM）可以降低LPS诱导的MECs炎症反应，为开发新型抗生素替代治疗乳腺炎提供了基础资料。