在猪生产中，妊娠母猪的胎盘易受氧化应激的影响，导致繁殖性能下降。本研究旨在鉴定猪超氧化物歧化酶1(Superoxide Dismutase,SOD1)基因的核心启动子区域，并探究DNA甲基化修饰对该基因表达的调控。基于生物信息学网站预测猪SOD1基因的核心启动子，构建预测区域的表达载体，双荧光素酶报告试验检测活性，鉴定核心启动子。预测SOD1启动子CpG岛，用DNA甲基转移酶1(DNA Methyltransferase1,DNMT1)的特异性抑制剂5-氮杂胞苷（5-AZA-CdR）处理猪胎盘滋养层细胞，qPCR和Western Blot检测SOD1和DNMT1的表达情况，使用亚硫酸氢盐测序技术检测SOD1启动子甲基化水平，探究启动子低甲基化对其表达的影响。用CpG甲基转移酶M.SssI处理SOD1启动子片段使其高甲基化，探究高甲基化对启动子活性的影响。结果表明：SOD1的核心启动子位于转录起始位点-275～-66 bp,5-AZA-CdR处理组的SOD1表达水平显著高于对照组，且启动子甲基化水平显著降低。CpG甲基转移酶M.SssI处理组的SOD1核心启动子片段活性显著降低。本试验为完善猪SOD1基因的表达调控方式提供理论依据，为缓解母猪妊娠期间胎盘氧化应激奠定理论基础。