为探究PRL（Prolactin,PRL）基因对黔东南小香鸡血清生殖激素水平的影响，以168只6月龄黔东南小香鸡为研究对象，利用PCR与测序技术检测PRL基因单核苷酸多态性（SNPs），并进行遗传多态性分析、群体遗传参数分析、基因型与血清生殖激素GnRH、LH、PRL含量的关联分析。结果表明，在PRL基因中检测到7个SNPs位点，其中g.58297612 C>T位点为错义突变（亮氨酸→苯丙氨酸）；g.58301836 C>T位点为无义突变；而另外的5个SNPs位点g.58301897 C>G、g.58301971 C>T、g.58302105 C>T、g.58297744C>T和g.58297831 T>G均位于内含子区。g.58297612 C>T、g.58297831 T>G位点和g.58297744 C>T位点多态信息含量低于0.25，属于低度多态；PRL基因其余4个位点g.58301836 C>T、g.58301897 C>G、g.58301971C>T和g.58302105 C>T多态信息含量位于0.25和0.5之间，属于中度多态位点。Hardy-Weinberg平衡分析显示，7个SNPs位点χ 2 检验结果均小于5.99，且P均大于0.05，说明群体基因遗传平衡，显示均处于HardyWeinberg平衡状态。关联分析结果表明，g.58297744 C>T和g.58297831 T>G位点与血清生殖激素LH含量显著相关，g.58297744 C>T和g.58297831 T>G位点TC和TG基因型的血清生殖激素LH显著高于其他基因型。双倍型关联分析结果显示，双倍型H4H5血清生殖激素LH含量显著高于双倍型H1H2、H1H4、H1H5、H2H2、H2H3、H3H3和H3H5，双倍型H3H3血清生殖激素LH含量显著低于H1H3、H2H5和H4H5；双倍型H1H2血清生殖激素PRL含量显著高于H3H3。因此，g.58297744 C>T和g.58297831 T>G位点与黔东南小香鸡的血清生殖激素LH显著相关，可以作为血清LH表达水平的分子遗传标记，PRL基因的H4H5双倍型作为优势双倍型有望提高黔东南小香鸡的繁殖性能。