本文旨在探究武夷黑猪热休克蛋白A8（Heat Shock Protein A8,HSPA8）的生物学结构与功能。以武夷黑猪为材料克隆HSPA8基因并测序，检测其在武夷黑猪不同组织中的表达水平，构建进化树，进行生物信息学分析，同时测定其在猪流行性腹泻病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV）感染中的表达变化。结果显示，武夷黑猪与杜洛克猪的HSPA8核苷酸序列相似性高达98.9%，氨基酸序列完全一致。HSPA8在武夷黑猪各组织中均有表达，且在脾脏中的表达量显著高于其他组织。HSPA8基因可与211种转录因子结合，钠钙离子交换体(Na + /Ca 2+ Exchanger,Ncx)是其主要的转录因子，其基因编码区（Coding Sequence,CDS）含有1 941个核苷酸，编码646个氨基酸。HSPA8蛋白为酸性亲水蛋白，无信号肽和跨膜区，主要在细胞质中富集。其二、三级结构以无规则卷曲为主，保守基序位于功能结构域内。该蛋白含有64个磷酸化位点，12个糖基化位点和1个乙酰化位点，可与24种化学因子结合，同时主要与伴侣介导的自噬通路（Chaperonemediated Autophagy,CMA）中BAG3、HSP90和DNAJB1等相关蛋白存在互作。qPCR与WB试验结果表明，PEDV感染显著增强了HSPA8的表达。综上所述，HSPA8可能在机体抗应激与PEDV感染中起重要作用，研究结果可为进一步研究HSPA8抗PEDV感染的分子机制提供参考。