本试验基于质谱、网络药理学和分子对接方法探索黄皮叶挥发油调控热应激的可能性。通过气相色谱质谱联用技术（GC-MS）获取黄皮叶挥发油的主要化学成分，使用SwissADME数据库预测成分的类药性和口服利用度并筛选活性成分，使用Swiss Target Prediction数据库预测活性成分靶点。检索在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）、治疗靶点数据库（TTD）、GenCards及DisGENET数据库获取热应激相关靶点，将黄皮叶挥发油性活性成分和疾病的交集靶点上传STRING数据库，运用Cytoscape软件构建药物分子-靶点的网络调控图及蛋白相互作用网络，使用CytoNCA插件进行网络拓扑分析核心靶点。采用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析，采用AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接验证作用机制。结果显示：获得活性成分8个及65个交集靶点，黄皮叶挥发油防治热应激的8个活性成分为桉油烯醇、红没药醇、3a,4,7,7a-四氢-3a-甲基-2(3H)-苯并呋喃酮、β-甜橙醛、棕榈酸、邻苯二甲酸二丁酯、亚油酸、硬脂酸，核心靶点为白介素6(IL-6)、B-淋巴细胞瘤...