试验旨在利用毕赤酵母表达杂合抗菌肽CC28和纤维素酶的融合蛋白（rCC28-Cel），并初步探究该融合蛋白的抗菌活性与纤维素酶活性。本研究将抗菌肽CC28与纤维素酶串联亚克隆于表达载体pGAPZαA，构建pGAPZαA/CC28-Cel重组质粒；质粒线性化后电转入毕赤酵母SMD1168感受态细胞，构建重组rCC28-Cel毕赤酵母菌；筛选出表达量最高的培养时间及体系，后进行亲和层析纯化和纯化产物的活性检测。结果显示：本试验成功将目的基因构建至表达载体，并实现了rCC28-Cel在毕赤酵母中的表达；rCC28-Cel目的蛋白分子量为52 kDa；培养24 h时目的蛋白产量最高，在YPD培养基中为4.22 mg/mL，在BSM培养基中为6.7 mg/mL;rCC28-Cel具有纤维素酶活性，滤纸酶活为720.75 U/L，羧甲基纤维素钠酶活为1 833.37 U/L；纯化后的rCC28-Cel对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。本研究构建的重组菌株能够高效分泌rCC28-Cel，该融合蛋白具有抗菌与分解纤维素双重功能。