BMP/SMAD通路与卵巢颗粒细胞增殖密切相关，本研究旨在通过筛选绵羊卵巢颗粒细胞添加BMP15前后的差异表达基因，为挖掘影响绵羊产羔数的关键基因提供理论支持。使用BMP15处理绵羊卵巢颗粒细胞，利用Western Blot检测SMAD1/5/9蛋白磷酸化程度的变化，再通过RNA-Seq筛选处理前后差异表达的基因，并通过RT-qPCR进行验证。使用BMP15处理绵羊卵巢颗粒细胞后，SMAD1/5/9蛋白磷酸化水平提高（P<0.05）,RNA-Seq共筛选出231个差异表达基因，其中110个基因表达下调，121个基因表达上调。GO分析揭示了这些差异表达基因在细胞表面受体信号通路、胞外区以及蛋白质二聚化活性等方面显著富集。KEGG分析发现差异表达基因在与细胞增殖和分化密切相关的TGF-β、Notch、MAPK和Rap1信号通路富集（P<0.05）。此外，通过RT-qPCR验证了5个差异基因的表达水平，与RNA-Seq结果一致。本研究为揭示BMP/SMAD通路调控绵羊排卵数的分子机制提供了基础数据和科学基础。