为探究柴达木牛线粒体基因组插入/缺失变异,对60头柴达木牛进行了基因组重测序,采用MIA软件提取其线粒体基因组全序列,并采用BioEdit、DnaSP、MEGA等生物信息学软件进行了序列比对分析。结果表明:(1)柴达木牛线粒体基因组序列长度为16 338~16 342 bp,A+T含量和G+C含量分别为60.58%~60.63%和39.37%~39.46%;(2)经与普通牛参考序列(NCBI登录号:AY526085)比对分析,共确定了11个插入/缺失位点,其中7个位点位于D-loop区(m.215_216insC、m.215_216insTCC、m.351_352insC、m.16143delA、m.16200_16201insA、m.16338_1insG/T),1个位于12S rRNA区域(m.583_584insC),3个位点位于16S rRNA区域(m.1593_1594insA、m.1594delA和m.2678_2679insT);依据序列间核苷酸插入/缺失变异,共确定了14种单倍型;(3)系统发育分析表明:柴达木牛拥有普通牛和瘤牛2个支系,普通牛支系占比为90%,瘤牛支系...