为了探究不同生产性能的济宁青山羊子宫组织差异表达蛋白，筛选并分析差异表达蛋白质（DEPs）对济宁青山羊多胎性状的调控机制，本试验选取统一饲养管理条件下的8只健康无病、年龄（3～4周岁）和体重基本一致的济宁青山羊成年母羊，其中4只为高产组（HL＿Us）(n≥3),4只为低产组（LL＿Us）(n=1)，屠宰并采集子宫组织。利用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术对HL＿Us组和LL＿Us组子宫组织中蛋白表达情况进行分析，并对差异表达蛋白进行GO功能注释及KEGG富集分析。结果表明，在2组子宫组织中共获得7 762个蛋白质，以Fold Change>1.3、P<0.05为筛选条件共筛选出574个DEPs，其中HL＿Us组对于LL＿Us组显著上调表达蛋白421个，显著下调表达蛋白153个。富集的102条GO term中，包括细胞-基质粘附、对外部刺激的反应、细胞粘附的正调控、细胞外空间等基因功能；KEGG分析结果显示，相关通路包括受体结合、粘着斑、催产素信号通路、MAPK信号通路等。通过进一步蛋白质互作网络（PPI）分析后筛选出5个与繁殖相关的蛋白质，包括DGKE、ADCY8...