本文旨在探究胰岛素诱导基因1（Insulin Induced Gene 1,INSIG1）的基因多态性与奶绵羊日泌乳量、乳蛋白率、乳脂率等泌乳性状间的相关性，为奶绵羊分子育种提供有效的分子遗传标记。实验利用实时荧光定量PCR（Real Time Quantitative PCR,RT-qPCR）法检测INSIG1基因的相对表达量，采用Sanger测序筛选INSIG1的基因多态性位点（Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs），并用五引物扩增受阻突变体系（Penta-primer Amplification Refractory Mutation System,PARMS）技术对SNPs进行分型，最后分析基因型和单倍型组合对泌乳性状的影响。结果表明，INSIG1基因在绵羊乳腺中的表达量最高，在心脏中表达量最低。在绵羊INSIG1基因第2外显子上存在1处错义突变位点c.79A/G，将苏氨酸变为丙氨酸。在3'非翻译区（3'Untranslated Region,3'UTR）中存在1处SNP位点c.*533T/C。关联分析结果表明，c.79A/G位点的AG与GG型个体的日泌乳量显著高于AA型个体，c.*533T/C位点的CC型个体的日泌乳量显著高于TT型个体。H1H2单倍型组合的日泌乳量显著高于H1H1和H1H3组合。本研究为绵羊泌乳量的分子改良提供了标记基因，进一步丰富了绵羊基因组数据。