为研究CSRP3基因在北京鸭肌肉生长发育过程中的作用，研究使用TA克隆方法扩增了北京鸭CSRP3基因的CDS区序列，测序正确后对其进行生物信息学分析和原核诱导表达，使用SDS-PAGE技术检测其表达情况。结果表明北京鸭CSRP3基因具有大小为591 bp的开放阅读框，共编码196个氨基酸，CSRP3蛋白的总平均亲水系数为-0.537，不稳定指数为34.99，是一种亲水性的稳定蛋白。此外，该蛋白不具备跨膜结构，只有0.003 4的可能具有SP型信号肽，存在2个N-糖基化位点和30个潜在磷酸化位点。原核表达结果显示，CSRP3可在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出约为21 ku的重组蛋白。本研究成功克隆了716 bp长度的CSRP3基因CDS区序列并通过原核表达系统诱导表达出了大小约21 ku的CSRP3重组蛋白，研究结果为后续进一步研究CSRP3基因的功能提供了一定的理论基础。