印记基因在哺乳动物的生长发育中起重要作用。锌指蛋白331(Zinc Finger Protein 331,ZNF331)基因在人胎盘中被鉴定为母源印记基因，而其在牛中的印记状态还没有被研究。本研究旨在分析ZNF331基因在牛中的印记状态和DNA甲基化的调控机理。首先应用荧光定量RT-PCR方法分析ZNF331基因在牛6个组织及胎盘中的表达，发现ZNF331基因在胎盘中表达量最高，而在肺中表达量较低。应用基于单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）的方法分析ZNF331基因在牛组织和胎盘中的等位基因表达状态，发现ZNF331基因在牛组织中为单等位基因表达，而在胎盘中则呈现双等位基因表达。分析位于ZNF331基因启动子区域和内含子1的2个区域的CpG岛甲基化状态，发现2个区域在牛组织和胎盘中均为低甲基化状态，说明被研究区域的甲基化修饰不参与调控ZNF331基因在牛组织中的单等位基因表达。本研究结果为深入研究牛ZNF331基因的功能及印记调控机制奠定了基础。