试验旨在对健康成年公鸭睾丸重量和精液量差异个体的下丘脑组织进行转录组测序和生物信息学分析，筛选出下丘脑在睾丸发育及精子发生过程中起关键调控作用的差异表达基因（Differentially expression genes,DEGs）及信号通路。选用230日龄健康金定公鸭40只，根据睾丸重量（XS vs XL）以及产精量高低（XF vsXM）分别采集下丘脑组织，每组随机挑选5个生物重复样本，并利用BGIseq平台进行转录组测序，对筛选到的DEGs进行基因本体论（Gene Ontology,GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of GenesandGenomes,KEGG）功能注释和富集分析，RT-qPCR验证挑选的DEGs表达水平。结果显示，XS vsXL和XFvsXM组共分析到1142个DEGs，不同分组间共同DEGs数为248个，RT-qPCR验证转录组测序结果准确可靠。GO和KEGG分析结果表明，DEGs显著富集于信号转导通路、胞外区、细胞质膜、质膜的整合成分、DNA结合、G蛋白偶联受体活性、神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、cAMP信号通...