本研究以固原黄牛为研究对象，旨在探究牛EGR1基因在脂肪细胞分化过程和不同组织的时空表达特性，分析EGR1蛋白结构和功能。通过生物信息学软件分析EGR1蛋白的理化性质、二级结构、结构域、亚细胞定位、蛋白互作，分析启动子结合位点与CpG岛，构建不同物种间EGR1蛋白的同源进化树。利用RT-PCR扩增EGR1基因CDS区，RT-qPCR分析EGR1基因在脂肪细胞分化过程中和不同组织中的表达特性，从公共数据库下载163种组织的RNA-Seq数据分析。生物信息学分析发现，牛EGR1基因编码542个氨基酸，二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成，主要定位于细胞核中，少量在细胞质中；具有108个磷酸化位点、137个O-糖基化位点和3个N-糖基化位点，与EGR2、PPARG、NABI、NAB2、TP53等蛋白存在互作关系，氨基酸序列与水牛最接近；预测到15个不同的启动子区域和3个CpG岛；成功克隆出牛EGR1基因的CDS区（1 629 bp）。组织表达谱检测显示，EGR1 mRNA在犊牛脾脏组织中表达量最高，背最长肌表达量最低；在成年牛脾脏组织中的表达量最高，肾脏中的表达量最低；在犊牛和成年牛肝脏、肾周脂肪组织中表达量差异显著。EGR1基因在牛脂肪细胞分化过程中的时序表达中，以0 d mRNA表达量作为对照，发现其在分化0.5 h后表达量下降，在分化第4天表达量升高，且第4天表达量最高。本研究表明EGR1可能在脂肪沉积过程中发挥重要作用。