本研究以布莱凯特黑牛胎盘组织为试验材料，通过转录组测序和生物信息学分析筛选胎盘发育的候选基因，为胎盘发育提供一定的理论基础。根据胎盘的长度、宽度、厚度和重量，将布莱凯特黑牛分为大胎盘组（BigPlacenta，BP）和小胎盘组（Small Placenta，SP），每组各4头，转录组测序构建胎盘文库，根据P-value≤0.05且|Fold Change|≥1.5为标准筛选差异表达基因（Differentially Expressed Genes，DEGs），对DEGs进行GO、KEGG和构建蛋白互作网络（Protein-Protein Interaction，PPI）分析，结合胎盘表型及与DEGs的表达筛选候选基因；通过qRT-PCR和Western Blot对候选基因进行表达鉴定。结果表明：BP和SP组共有580个DEGs，其中238个DEGs在大胎盘中上调，342个下调，GO和KEGG富集分析显示DEGs显著富集在与胎盘发育相关的生物过程（胚胎胎盘发育、胚胎造血等）和通路（氧化磷酸化、NF-κB等）中。结合PPI筛选出与细胞增殖相关的10个基因（IL6、TNF、TFRC、ADGRL3、ACTA1、CD24、GNG11、COX2、COX1、COX3）；相关分析表明：COX1、COX2、COX3与胎盘重呈极显著负相关，且拟合程度高，筛选为候选基因。转录和蛋白表达鉴定显示：COX1、COX2和COX3在胎盘中的表达水平显著高于其他组织。综上，COX1、COX2、COX3可作为胎盘发育的候选基因，通过氧化磷酸化通路抑制胎盘生长发育。本研究为深入探究胎盘发育过程中的分子机制提供了理论支持。